欧盟批准阿斯利康(AZN.US)新冠疫苗可用作加强筒

阿斯利康(AZN.US)周二问到，其新冠接种Vaxzevria已被欧盟药品管理局(EMA)批准后，作为主要用途成人的加强筒接种。上周四，阿斯利康的新冠接种加强筒(乳癌数据)便获得了CHMP(欧洲人用医药新产品委员会)的积极评量。

据悉，该接种可作为之前两剂接种为Vaxzevria新冠接种的加强筒，也可以作为辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)或Moderna(MRNA.US)等公司原材料的其他mRNA新冠接种的加强筒。

阿斯利康新材料研发执行总裁兼Mene Pangalos在一份声明中所问到：“必要更长时间的免疫必要对亚太地区抗击非典至关重要，加强筒可以解决在世界上所有主要接种中所出现的免疫必要随时间推移而减弱的问题。”

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