FDA授权州级药剂师 允许其参考资料辉瑞(PFE)新冠药物Paxlovid处方药

据悉，当地时间周五，美国食品药品监督管理局（FDA）重写了辉瑞(PFE)新冠疗程类固醇Paxlovid的先行使用授权，必需拥有一个州一级执照的军医在药品中向患者附注。

Paxlovid被授权用于患有轻中度新冠病情的成人和儿童高血压，该群体有更高的发展到严重病情的风险，最主要出院或死亡。FDA问到，由于Paxlovid只能在症状显现出来后五天内服用，授权一个州备案军医后下Paxlovid药品可能会扩大一些高血压及时疗程的机会。

该行政部门称，如果没有足够的信息来审计肾脏和骨髓动态或潜在的类固醇相互作用，以及如果由于潜在的类固醇相互作用而需要重写其他类固醇，军医仍需要将高血压力荐给心理医生。