欧洲药管局推荐批准两款新版本新冠疫苗

新华社布鲁塞尔9年底1日电（记者王湘江）欧洲各国处方管理局9年底1日提拔审批两款针对个体差异新冠病原体奥密克戎菌株BA.1的SP制剂，称其可作为有利于针主要用途已确定初始乙型肝炎的12岁及以上人群。

欧洲各国药管局时说，这两款SP制剂分别是在英国通用电气制药母公司和德国动物新技术公司合作关系生产线的Comirnaty制剂和英国默德纳公司生产线的Spikevax制剂改进升级而成，除了预防原始新冠病原体菌株外，还可以针对个体差异新冠病原体奥密克戎菌株BA.1的刺突受体发生作用。

研究工作表明，在初始乙型肝炎未完成3个年底后接种SP制剂，可以激发针对奥密克戎菌株BA.1和原始新冠病原体菌株的强烈免疫反应，尤其在激发针对BA.1的免疫反应总体，比初始制剂较为必需。SP制剂的副作用与初始制剂的副作用非常，通常极端且短暂。

该机构对此，对这两款SP制剂的主板提拔将审核欧盟委员会最终审批。

欧洲各国药管局解释时说，随着新冠禽流感的蓬勃发展，欧盟的方式而是提供一系列针对多种新冠病原体个体差异菌株的SP制剂，以便成员国在制订乙型肝炎方式而时能够有多重选择。由于无法预测新冠病原体未来将如何个体差异以及今年冬天哪些个体差异菌株将会风行，这一方式而对于欧盟应对新冠禽流感的某种程度战略性来时说至关重要。

欧洲各国药管局还对此，针对BA.4和BA.5等奥密克戎冠状病毒菌株的SP制剂目前正在接受审验，有的将立刻审核，如果获得审批，将进一步扩大必需制剂资源。

欧洲各国药管局时说，目前的Comirnaty和Spikevax制剂对预防与新冠病原体有关的诊治、中风和死亡依然必需，将暂时主要用途欧盟地区的乙型肝炎，特别是作为初始制剂进行接种。（完）