康希诺人类-B(06185.HK)公布，集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件

康希诺生物-B(06185.HK)公告，上市母公司开发的新型流感病毒mRNA疫苗接种已获得国家药品监督管理局药物医学试验批件。医学从前研究结果显示，该款疫苗接种可以诱导出针对多种世卫应属的最重要突变株(包括当从前风靡株)的高滴度的中和抗体，与以蓝本株为基础开发的整体新冠疫苗接种相比广谱性格外强，可以格外有效地保护机体免受整体突变株的感染。

康希诺生物—B（06185.HK）母公司简介：康希诺生物股份母公司是一家处于医学下一阶段的中国疫苗接种母公司。该母公司的的产品包括埃博拉病毒疫苗接种Ad5-EBOV、乙型肝炎球菌疫苗接种MCV2和MCV4、结核病球菌疫苗接种PBPV和重组新型流感病毒疫苗接种等。其的产品主要应用领域乙型肝炎、百白破和结核病领域。

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