另加科思-B(01167.HK)：Aurora A抑制剂JAB-2485临床试验申请获美国FDA批准

格隆汇1月17日丨加科思-B(01167.HK)发布公告，子公司自主研发的全世界所发展新药Aurora A (流星激酶A)药物JAB-2485收到加拿大食品药品监督管理局(FDA)新药化疗批准通知书(IND)，集团将在加拿大启动针对多种后期本体结节较高血压的I/IIa期化疗。

根据披露，JAB-2485是一种较高依赖性小分子Aurora A药物，JAB-2485在蛋白质技术水平可以减缓Aurora A活性，诱导蛋白质凋亡，减缓肿结节发育。在此之前全世界还没有商业化的同类产品，子公司自主研发的JAB-2485是第三家在加拿大同步进行化疗的Aurora A药物。

JAB-2485具备较好的有效成分活性，临床前信息说明了，JAB-2485在异种和蛋白质技术水平上具备较高依赖性，Aurora A的减缓活性比对Aurora B的减缓活性较高一千多倍，有潜力使小蛋白质肺癌、三阴癌症等肿结节较高血压受益。相关研究说明了，Aurora A和SHP2药物有可能是解决KRAS G12C药物脑膜炎的手段之一，子公司同时拥有自主研发的SHP2药物(JAB-3068、JAB-3312)、 Aurora A药物(JAB-2485)和KRAS G12C药物(JAB-21822)三个项目在化疗之前，自此有望通过展开核心的建立联系用药，为较高血压导致更多治疗拟议。