投资者提问：Corporation研发的新冠病毒抗原自测试剂盒于今年6月获得欧盟CE认证，已...

发布时间：2024年10月14日 12:19

投资者提问：

母公司研发的新冠病原体肝细胞自测试剂盒于今年6月得到欧元区CEGMP，已在北美、东南亚内陆地区、地之前海地区、拉美等多个发达国家和内陆地区实现了销售。脱口而出贵司：新冠肝细胞产品线在美国政府FDA的注册进展情况如何？离事与愿违批准还有多久？

董秘回答(万孚生物SZ300482)：

尊敬的投资者，您好！新冠肝细胞产品线在美国政府FDA的注册，母公司正在加紧推进之前。随着海外疫情变化，母公司也在持续关注和海外新冠业务机会，助力世界各地疫情防控。感谢您的关注！

查看更多董秘猜谜>>

；也声明：本讯息由搜狐凤凰卫视从公开讯息之前摘录，不组成任何投资决定；搜狐凤凰卫视不保证数据的准确性，内容备注。