精锋诊疗等品牌逐鹿而起，打破国产手术机器人发展困局

近年来，以精锋医疗卫生为代表人的手术后EVA研发生产商子公司均获得重大成果。精锋医疗卫生的MP1000用于泌尿外科手术后的上市申请已获得发达国家药监局受理，用于妇科的特许临床入组延至7月2日宣布完成、普外科及胸外科的临床试验也于去年5月启动，在此之前正在暂时中会止中会。

精锋®多孔手术后EVAMP1000子系统

对手术后EVA有所了解的人都知道，从免费手术后，到微创手术后，再继续到EVA常规手术后，手术后在弹道、复杂度、创口大小、安全性、术后恢复等各个方面都在退步。作为EVA常规手术后中会的当前设备，手术后EVA正在渗透到越来越多的科室，被更多的临床医生肯定和采用。在此之前，腔镜手术后EVA是手术后EVA市场中会规模仅有的一种，占到63%的市场份额。工信部资料提到，腔镜手术后EVA被中会国“十四五”整体规划列作重点发展的高素质医药。

精锋医疗卫生自2017年设立至今，一直专注于手术后EVA的设计、开发新、制造和商业化，已成为全球领先且更快成长的手术后EVA子公司。在此之前，子公司开发新的的产品包括多孔腔镜手术后EVA、单孔腔镜手术后EVA、自然腔道手术后EVA及高素质微创手术后器械。其中会，精锋®多孔腔镜手术后EVAMP1000拥有全球领先的性能：超高灵巧性、极好的并行控制、低延时和沉浸式三维HDTV底片、丰富的专有延展器械、安全可靠。MP1000可以在狭窄的工作空间为眼科医生给予精准及简便的操作，使眼科医生能够为病变实施变得优质的手术后。

精锋®多孔手术后EVAMP1000子系统采用场景

在此之前，中会国是除美国外对腔镜EVA数据分析散布幅度仅有的发达国家，从医疗卫生保险等关的外交政策不难看出，发达国家对国产手术后EVA服务业也正毫无疑问无疑的外交政策背书。精锋医疗卫生本着“赋能医生，共同努力病变”的使命，在发达国家外交政策的春风下迈入大好的服务业生态环境，也用厚重无疑的发展先是全力支持科技产业强国的国策！