复宏汉霖(02696):汉利康上市申请申请(NDA)获NMPA批准
发布时间:2022年04月23日 12:21
复宏汉霖(02696)公布,近日,一些公司自主开发的汉利康(利妥呼他汀注射液)从新预防性的上市注册申请(NDA)获国家药品监督管理局(NMPA)批准后,常用治疗:与甲氨蝶呤联合行动,常用对一种及以上TNF-α抑制剂疗效不佳的中重度活动性类风湿关节炎(RA)成人病变。
年末,汉利康(利妥呼他汀注射液)已于我国东部(不包括港澳台地区)获批非霍奇金遗传病、慢性白血球脑癌预防性(原研利妥呼他汀于我国东部获批的所有预防性)。
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